在高效液相色譜（HPLC）與超高效液相色譜（UHPLC）分析中，液相色譜C18預柱守護著昂貴的分析柱，攔截樣品中的顆粒物、強保留雜質與基質成分，延長主柱壽命，保障分離效果的穩(wěn)定性。然而，不當使用不僅無法發(fā)揮其保護作用，反而可能引入死體積、增加背壓，甚至污染系統(tǒng)。掌握科學、規(guī)范的使用方法，是讓
液相色譜C18預柱提升色譜系統(tǒng)整體性能的關鍵。
一、選型匹配
固定相匹配：
預柱填料必須與分析柱一致（如C18），避免因化學性質差異導致峰形畸變或保留時間漂移。
粒徑與孔徑匹配：
預柱粒徑（如5μm）應≤分析柱粒徑，孔徑（如120?）相同，確保流動相與樣品兼容。
柱規(guī)格選擇：
內徑：通常2.1mm或4.6mm，與分析柱匹配；
長度：10-20mm，過長增加背壓，過短保護不足。
二、安裝規(guī)范
位置選擇：
安裝于自動進樣器與分析柱之間，確保所有樣品先經預柱過濾；
若使用柱溫箱，預柱應與分析柱同溫。
連接方式：
使用零死體積接頭或預柱卡套，避免產生額外死體積，影響峰形；
接頭擰緊力度適中，防止過緊損壞螺紋或過松導致泄漏。
方向確認：
預柱有明確流向標記（→），必須與流動相方向一致，不可反接。
三、使用前活化
目的：
去除預柱內保存液（通常為有機相），潤濕填料，確保良好潤濕性。
步驟：
以低流速（如0.2mL/min）用強溶劑（如甲醇或乙腈）沖洗10-15分鐘；
再用初始流動相平衡15-30分鐘，直至壓力穩(wěn)定、基線平穩(wěn)。
四、樣品處理
樣品前處理：
所有樣品必須經0.22μm或0.45μm濾膜過濾，去除顆粒物；
復雜基質（如血清、組織提取液）建議進行蛋白沉淀、液液萃取或SPE凈化，減少強保留雜質。
進樣量控制：
避免超載，通常≤20μL，防止預柱過早飽和。
五、運行監(jiān)控
壓力監(jiān)測：
定期觀察系統(tǒng)背壓，若壓力異常升高（如上升>15%），提示預柱堵塞。
色譜性能：
若出現峰形拖尾、保留時間漂移或基線波動，可能預柱污染或失效。
更換信號：
壓力持續(xù)升高，經沖洗無效；
分離效果明顯下降，且排除其他原因。
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更新時間：2025-10-14 
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